人民网北京3月12日电 3月7日，国家癌症中心副主任，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯在做客人民网专访时表示，近年来，国家大力推进医疗事业发展，优化医疗体系，减少了抗癌药物研发中间环节和审评审批时间，加快了基础研究向临床治疗性药物转化的进程。极大地推动了我国医疗科研水平的提高，从而让急需药物的癌症患者更快享受到自主研发的抗癌新药的治疗。
在石远凯看来，目前我国在肿瘤药物治疗方面，新的治疗理念和治疗方法越来越丰富，越来越多样。在传统的化学药物治疗的基础上，新发展起来的分子靶向治疗，免疫治疗等治疗方法，使患者的治疗选择越来越精准，治疗的效果也有了显著的提高。
“在分子靶向药、免疫治疗药物的创新方面，中国和世界先进水平的差距在明显地缩小。世界对中国药物研发的认可程度也在显著提高。”石远凯称，“信迪利单抗”是中国第一个用PD-1单抗来治疗霍奇金淋巴瘤的临床研究结果。另外，中国整个药物研发体系，特别是临床研究能力也得到了非常显著的提高。
石远凯认为，除了经验和人才的积累，体系的不断优化和完善是推动我国医疗科研水平不断发展的一个重要因素。党的十八大以来，党中央国务院对癌症防控高度重视。整个新药研发领域，从政府主管部门到企业界、临床研究者以及其他各方共同努力，患者对我国自主研发药物高度信任，积极参与临床试验，“信迪利单抗”最终仅用26个月便完成上市，这是世界药物研发历史上的一个新突破。
“国家大力推动医疗事业改革和发展使癌症患者得到切实的帮助。”石远凯指出，由于治疗手段和方法的不断创新，癌症患者生存时间得到显著延长。以晚期非小细胞肺癌患者为例，在没有靶向药物、免疫治疗药物之前，只依靠传统的细胞毒类化学药物治疗，对于不能做手术和放疗的患者，生存的时间在十个月到一年。有了第一代靶向药物表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂后，敏感患者可以活到30多个月.。现在中国自主研发的第三代靶向药物正在进行临床试验，预计在不远的将来就会上市，这些药物使越来越多的肺癌患者生存时间已经超过5年。另一方面，由于靶向药物、免疫治疗药物的上市和临床应用，患者治疗所付出的诸如恶心呕吐、脱发等身体的负担，即治疗的毒副反应也有明显减轻。新型靶向药物、免疫治疗药物虽然仍然存在副作用，但在患者身体的可耐受程度以及治疗的顺应性上要比传统细胞毒类化疗药物有很大的改善。未来，越来越多的创新药物进入临床，为患者带来更多的新的药物治疗选择，选择多了，患者的治疗效果会不断改善、生存时间会不断延长，从而促进中国药物研发进入一个更加良性的循环。
